SMA टाइप-2 से ग्रसित 3 साल की बच्ची के इलाज के लिए क्राउड फंडिंग में जुटी जनता, 9 करोड़ का महंगा इंजेक्शन बाकी

इंदौर की तीन साल दो महीने की मासूम अनिका शर्मा SMA टाइप-2 बीमारी से ग्रसित है और उसके पास इलाज का आखिरी मौका बचा है। डॉक्टरों के अनुसार अनिका का वजन 13.5 किलो से अधिक हो गया तो 9 करोड़ रुपए का इंजेक्शन लगाना मुश्किल हो जाएगा। इसलिए माता-पिता ने तीन महीने से उसे विशेष डाइट पर रखा है ताकि वजन बढ़े नहीं।

अनिका के माता-पिता रोजाना लोगों से क्राउड फंडिंग कर रहे हैं। अब तक 5 करोड़ 60 लाख रुपए जुटाए जा चुके हैं, जबकि 3 करोड़ 40 लाख रुपए की राशि अभी भी चाहिए। माता-पिता बच्ची को अमेरिका से आने वाले इंजेक्शन के लिए जनता से मदद की अपील कर रहे हैं।

अनिका की मां सरिता शर्मा ने बताया कि बच्ची का वजन फिलहाल 10.5 किलो है। उसे रोज सुबह पपीता, मखाने-बादाम-खांड का मिश्रण और हलवा जैसे चुने हुए आहार दिए जाते हैं। रोटी, चावल या ऐसे फूड नहीं दिया जाता जिससे वजन बढ़ सके। बच्ची को दिनभर विशेष तरीके से आहार दिया जाता है ताकि उसका वजन नियंत्रित रहे।

डॉ. हेमंत जैन, पूर्व डीन एमजीएम मेडिकल कॉलेज और शिशु रोग विशेषज्ञ के अनुसार SMA टाइप-2 में मांसपेशियों को दिमाग से संदेश नहीं मिल पाते और बच्चे धीरे-धीरे शरीर पर नियंत्रण खो देते हैं। समय के साथ चलना, बैठना और सांस लेना मुश्किल हो जाता है। यह बीमारी दुर्लभ होने के कारण इंजेक्शन की कीमत बहुत ज्यादा है।

अनेक बार अनिका को क्राउड फंडिंग के लिए बाहर भी ले जाया गया, लेकिन बीमारी की वजह से सांस लेने में दिक्कत होने के कारण उसे डॉक्टर की निगरानी में ही रखा जाता है। इसके अलावा, माता-पिता ने इंदौर, रतलाम, बदनावर, बड़नगर और खंडवा, उज्जैन में भी लोगों से मदद जुटाई। कई सेलेब्स ने वीडियो बनाकर अनिका के लिए अपील की है।

एसएमए बीमारी के इलाज में जीन थैरेपी का उपयोग किया जाता है, जिससे दोषपूर्ण जीन को बदलकर स्वस्थ प्रोटीन बनाया जा सके। इस वजह से दवा की कीमत अत्यधिक है और ट्रायल के लिए मरीजों का मिलना भी मुश्किल है। डॉ. जैन ने बताया कि गर्भ में ही बीमारी की पहचान की जा सकती है और भविष्य में जीन टेस्ट से रोकथाम की संभावना होती है।मासूम अनिका का परिवार जनता से अपील कर रहा है कि अगर लोग 3 करोड़ 40 लाख रुपए जुटाने में मदद करें तो बच्ची का इलाज समय पर किया जा सकेगा और उसकी जान बचाई जा सकेगी।